оболочки. Таким вот образом плазма крови насыщается искомыми объемными резонаторами. Действие объемного резонатора поддерживает материю плазмы крови в определенном частотном режиме и формирует базис для возникновения будущей болезни. Кроме того, объемные резонаторы обладают оптимальной формой для взаимодействия с окружением при минимуме энергетических затрат.
Как же бороться со всем этим? Мы обречены на болезнь? Оказывается, нет. Здесь к нам на помощь приходят те самые «совершенные» несовершенные грибы. Они чувствуют микроочаги энергии – эту стоячую волну, которая бушует в очаге, – и поедают насыщенный энергией материал, который построен на основе голограммы. Конечно, насытившись, они могут начать массовое размножение. Но и этого, как выяснилось, не происходит. Вероятно, они впадают в анабиоз, поскольку тогда частота колебания плазмы крови приходит в соответствие с состоянием, соответствующим их «спячке».
Молекулярная основа рака
Открытие резонаторов в крови человека дало нам в руки ключ к пониманию истоков зарождающейся болезни, позволило рассмотреть на уровне микро- и наномира отличие ракового заболевания от других, выяснить особенности этой болезни, ее механизм и молекулярную основу, а также понять, почему она зачастую является неизлечимым недугом.
Механизм раковой болезни – это энергетический механизм взаимодействия мазерного космического излучения возбужденных молекул гидроксила OH с идентичными молекулами в плазме крови человека, обладающими способностью к слабому мазерному эффекту.
Свойством слабого мазерного эффекта, или способностью усиливать внешнюю электромагнитную волну, обладают многие молекулы. Работать «слабеньким» квантовым усилителем может и возбужденная молекула гидроксила в плазме крови человека. Она воспринимает мазерное солнечное излучение от однотипных молекул и за счет резонанса усиливает электромагнитную волну.
Но каким образом возбужденная молекула гидроксила может быть встроена в материю плазмы крови? Есть несколько вариантов такого ее «обустройства»: например, она может входить в молекулу в виде функциональной группы; или в качестве иона возникать в материи плазмы при диссоциации молекул воды; или просто быть составной частью молекулы и пр.
О молекулярной основе рака, или молекуле, способной создать код раковой болезни, мы можем пока говорить только гипотетически. Молекулярной основой рака может быть назван нанокомплекс, состоящий из четырех молекул арахидоновой кислоты – жирной кислоты с короткой молекулярной цепочкой. Известно, что жирными кислотами были насыщены первичные воды Мирового океана, в которых со временем зародилась жизнь. Ученые предполагают, что именно короткоцепочечные жирные кислоты могли стать основой для первородной жизни. Мы же рассматриваем нанокомплекс как первооснову будущей раковой клетки, или праматерию ДНК. Клетки, которая синтезируется непосредственно в материи плазмы крови. Арахидоновая
