Рабочая тетрадь-тренажер по биохимии для студентов специальности «Лечебное дело». Татьяна Александровна Лобаева

Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Рабочая тетрадь-тренажер по биохимии для студентов специальности «Лечебное дело» - Татьяна Александровна Лобаева страница 3

Рабочая тетрадь-тренажер по биохимии для студентов специальности «Лечебное дело» - Татьяна Александровна Лобаева

Скачать книгу

style="font-size:15px;">      ЦДФ – цитидиндифосфат

      ЦМФ – цитидинмонофосфат

      ЦТК – цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

      ЦТФ – цитидинтрифосфат

      ЩУК – щавелевоуксусная кислота

      ЭПС – эндоплазматическая сеть

      D – оптическая плотность

      Dоп – оптическая плотность опытного

      образца

      Dст – оптическая плотность стандартного образца

      Dк – оптическая плотность контрольного образца

      Dx – оптическая плотность исследуемого образца

      КМ – константа Михаэлиса

      Vmax – максимальная скорость реакции

      SAM – S-аденозилметионин

      Тема 1. Введение в биохимию. Роль биоорганических соединений

ЧТО НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ В ДАННОЙ ТЕМЕ?

      Важнейшие функциональные группы биоорганических соединений: карбоксильная, альдегидная, кетогруппа, аминогруппа, сульфгидрильная, гидроксильная, амидная, гуанидиновая, фосфатный остаток (фосфаты), сульфатный остаток (сульфаты). Радикалы: метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил-, бензил-, фенил. Гетероциклы в структуре органических соединений: пиридин, пиримидин, пиррол, тиазол, имидазол, индол, пурин, птерин, изоаллоксазин. Типы ковалентных химических связей: простая эфирная, сложноэфирная, дисульфидная, амидная (пептидная), гликозидная, фосфодиэфирная. Типы слабых химических взаимодействий и связей in vivo: водородная, ионная, гидрофобная. Основные типы химических реакций in vivo: фосфорилирование, сульфирование, метилирование, гидроксилирование, гидролиз, гидратация, карбоксилирование, декарбоксилирование, ОВР (редокс-процессы), ацилирование. Органические кислоты: дикарбоновые (с примерами), трикарбоновые (с примерами), кетокислоты, гидроксикислоты. Аминоспирты: этаноламин, холин, сфингозин. Многоатомные спирты: глицерин. Кетоны: ацетон. Альдегиды: уксусный альдегид. Сложные эфиры: ацилглицеролы, ацетилхолин. Простые эфиры: дисахариды, полисахариды. Биополимеры: белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты.

ПЕРЕЧЕНЬ ЗАДАНИЙ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ
ЗАДАНИЕ 1

      Дайте определения нижеследующим важнейшим понятиям из общей и биоорганической химии, приведите соответствующие примеры, заполнив таблицу:

ЗАДАНИЕ 2

      Перечислите все известные вам кислородсодержащие функциональные группы в структуре органических соединений:

      _____________________________________

      _____________________________________

      Допишите структурную формулу первичного насыщенного спирта с общим числом атомов углерода, равным 5. Назовите его по систематической номенклатуре.

      – C–C – C–C – C – OH

      Предположите физические, химические и биологические свойства этого соединения:

      _____________________________________

      _____________________________________

      Составьте 1–2 формулы спиртов из предложенного списка и обведите в этих формулах спиртовой гидроксил: глицерол, ретинол, токоферол, холестерол, пиридоксин, андростендиол, эстрадиол, кальцитриол.

      Составьте

Скачать книгу