У вас дома младенец. Инструкция, которую забыли приложить в роддоме. Ольга Попова

Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу У вас дома младенец. Инструкция, которую забыли приложить в роддоме - Ольга Попова страница 3

У вас дома младенец. Инструкция, которую забыли приложить в роддоме - Ольга Попова Семейное здоровье. Энциклопедии для родителей

Скачать книгу

у будущего ребенка. Пары, планирующие ЭКО, могут воспользоваться донорскими яйцеклетками или сперматозоидами, в случае если нет возможности снизить риск рождения ребенка с известным в семье наследственным заболеванием. Предимплантационное тестирование подразумевает проверку эмбриона на известную мутацию до переноса маме, дабы исключить перенос эмбрионов с наличием известной мутации, которая приводит к заболеванию, и выбрать заведомо здоровый эмбрион.

      Не пренебрегайте консультацией генетика и прохождением скрининга, так как есть шанс, что риск возникновения генетического заболевания в вашей семье может быть 25 или даже 50 %, что достаточно много. Зная об этом заранее, можно постараться максимально снизить все риски.

      Неинвазивный пренатальный тест

      Эту процедуру можно описать буквально двумя предложениями – «Довольно быстро. Довольно точно».

      А если серьезно, что это такое? НИПТ – это неинвазивное исследование с высокой точностью, которое позволяет определить наличие хромосомных аномалий плода; приятным бонусом этого теста является определение пола ребенка.

      Как оно проводится? Берется кровь из вены. Дело в том, что уже с 9-й недели в мамином кровотоке курсирует малышковая ДНК. Поэтому тест можно сдать уже с 10-й недели беременности и заподозрить наличие аномалий.

      Кому однозначно показано НИПТ?

      • Наличие выявленного носительства мутации у родителей.

      • Многоплодная беременность.

      • Возраст старше 35 лет.

      • Наличие мутаций в семейном анамнезе.

      • Наличие в семье ребенка с генетическим заболеванием.

      • Признаки хромосомных аномалий на УЗИ-скрининге.

      Исследование точное, но в ряде случаев, после положительного результата на наличие мутаций, может потребоваться провести инвазивную диагностику: биопсию ворсин хориона, кордо- или амниоцентез.

      НИПТ дает возможность выявить самые распространенные аномалии, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера и Патау. Также с его помощью определяют другие, менее распространенные патологии (синдром Прадера-Вилли, Ди-Джорджи, Ангельмана).

      Существует несколько типов тестирования, оптимальный вариант сможет подобрать врач-генетик или врач-гинеколог.

      Вакцинация

      Вакцинация до беременности

      Сейчас постарайтесь вспомнить, когда вы в последний раз вакцинировались. Грипп не считается. 70 % мам на приеме обычно вспоминают с трудом, и мы вместе приходим к выводу, что сие событие происходило очень давно, в институте либо в школе. По мере взросления, если не приходится вакцинироваться по долгу службы (как у врачей), в графике иммунизации возникают пробелы.

      Почему важно вспомнить об этом еще на этапе планирования беременности? Беременные подвержены риску вакциноуправляемых

Скачать книгу