Генная терапия — революционный метод, которым пробуют лечить сложные заболевания (даже ВИЧ и рак). Как это работает?. Кристина Фарберова

В 2012 году в США пациент с хроническим лимфоцитарным лейкозом, которому ничего не помогало выздороветь, уже готовился умереть и даже успел организовать собственные похороны. Но ему повезло познакомиться с онкологом по имени Карл Джун (на русском иногда говорят «Юн»), и тот предложил мужчине попробовать для лечения экспериментальную генную терапию. Спустя 28 дней пациент пришел в состояние ремиссии и здоров до сих пор. Так впервые была применена технология CAR-T, с помощью которой сегодня пытаются лечить самые разные болезни, в том числе ВИЧ. В новом выпуске подкаста «История болезни» научный журналист Александр Ершов и журналистка Кристина Фарберова разбираются, что же такое генная и клеточная терапия – метод лечения, дающий тот самый «эффект Лазаря», когда пациенты выздоравливают как будто по волшебству. Но на самом деле никакого волшебства здесь нет – за использованием метода стоят серьезные научные исследования. Этот подкаст «Медуза» записывает вместе с фармацевтической компанией «Новартис». В выпуске: 03:09 В кино генная терапия показана зловещей технологией, помогающей создавать монстров. На самом деле все гораздо проще (и сложнее одновременно) – это терапия здоровыми генами. Или клетками со здоровыми генами, если говорить о клеточной терапии. И сейчас идет несколько тысяч исследований в этой области. 06:54 Вот как это работает: можно взять здоровый ген у здорового пациента и «доставить» в организм больного. Да, люди, как высшие позвоночные, не самый простой объект для генного модифицирования. Но на помощь нам пришли вирусы. 21:47 В России генная и клеточная терапия тоже есть. И как ее применяют, нам рассказал доктор медицинских наук, директор Института онкологии и гематологии Андрей Зарицкий. 24:30 Пока технология CAR-T очень дорогая, а потому малодоступная. Но, возможно, в будущем, когда процесс будет автоматизирован и даже роботизирован, все станет гораздо проще и дешевле. А еще есть надежды на технологию CRISPR (правда, пока с ней все сложно).