образуется более крупный кристаллический модуль – пирамида, внутреннее устройство которой составляют подобные ей же пирамиды. В итоге образуется мощный резонатор крови, или приемно-передающее устройство связи (ППУ).
С помощью голограммы можно наблюдать структуры фрактальных кристаллов в организме человека, в материи плазмы крови. Но весь организм человека представляет собой совокупность фрактальных компонентов. Фрактальную конструкцию имеет кровеносная система, легкие и другие органы. Думается, что если человек сможет создать приборы, улавливающие самые незначительные колебания такой фрактальной телесной компоненты, например сердца, то ранняя диагностика заболевания соответствующего органа станет повседневной реальностью.
Рост фрактальных структур сопровождается обязательным поглощением ими энергии, то есть они обладают энергонакопительными свойствами. Следовательно, при частичном или полном разрушении фрактальных структур – энергия, затраченная на их образование, будет высвобождаться, подпитывая тем самым плазму крови вещественно и энергетически. Голограмма состоит из одного вида нелинейных модулей и собирается согласно одному алгоритму сплетений групп. Слабые связи, объединяющие части фрактального кристалла, позволяют ему реагировать на внешние воздействия без существенного изменения строения частей системы. Кроме того, из-за слабости этих связей при сборке фрактального кристалла происходит изменение строения уже сложившихся уровней под влиянием вновь возникающих. На каждом уровне иерархического соединения могут возникнуть новые возможные варианты сплетения групп, определяющие свойства и строение, отличные от исходных частей системы. Далее эти фрактальные структуры становятся основой для эволюционного развития последующих уровней, обладающих уже новыми возможностями и т. д. Подобным же образом происходит эволюционное усложнение и наноантенных устройств.
Фрактальный пирамидальный модуль вполне может претендовать на предбиологическую основу жизни, то есть именно такой кристалл являлся базисом для праматерии ДНК. Посмотрим, как это могло случиться.
Механизм ракового заболевания запущен. Он усиливается новыми квантовыми эффектами. Причем сам процесс не исчезает, не заменяется каким-то другим, а лишь усложняется и ускоряется. Интерференционная картина постепенно сжимается, мазерное излучение уже не в состоянии глубоко проникать в материю плазмы крови. Материя плазмы крови человека исподволь становится непрозрачной для мазерного излучения, приобретая нелинейные свойства.
Мазерное излучение Солнца возбужденных молекул гидроксила взаимодействует с идентичной молекулой в материи плазмы крови, но дальнейшего расширения волнового фронта не происходит. Это наблюдается по сдвигу распространения волнового фронта в материи плазмы крови. Волновой фронт сжимается.
При
