генов, чьи продукты участвуют в процессах деления и слияния митохондрий, и так далее). В таких случаях решения по выбору метода защиты от эпигенетического влияния могут быть неадекватными, с нашей позиции схематической профилированности.
16.0025. Творцы Форм Самосознаний теломеров хромосом и опосредованно связанных с ними генов играют ключевую роль в поддержании молекулярных взаимосвязей между разнопротоформными био-Творцами, а значит, в процессах возрастной дегенерации тканей и уменьшения резервов соматических и половых клеток. Коллективное Сознание Творцов этого механизма энерго-информационного взаимодействия определяет наличие или отсутствие оптимальных возможностей для дальнейшего совместного сотрудничества между био-Творцами всего белково-нуклеинового комплекса или отдельных его участков. Деградация Форм Самосознаний теломеров и активация Творцов Форм Самосознаний некоторых из доминантных летальных и сублетальных генов (оказывают подавляющее влияние на несколько признаков, включая и жизнеспособность) инициируют нарушение функций стволовых клеток, митохондрий и приводят к летальному исходу.
– А можно ли путём манипуляций с ДНК увеличить срок службы теломеров или это не будет решающим фактором продления жизни?
16.0026. – Да, путём генетических манипуляций можно срок продуктивной Жизни (в индивидуальном ротационном Цикле!) увеличить до 150-200 лет. Но для этого надо максимально подавить активность генов, обеспечивающих реализацию Полей-Сознаний 1-8-го ДУУ-ЛЛИ и повысить экспрессию высокоосцилляционных участков генома.
– А в квантовых нутационных Формах Самосознаний тоже происходят подобные «замыкания» при меж-Качественном Синтезе или это особенности только наших микстумных Форм?
16.0027. – В основе клеточного существования микстумных ФС лежат весьма неустойчивые, коварллертные по небольшому объёму ОО-УУ-признаков, свойственных ллууввумической и разнопротоформным типам бирвуляртности, молекулярные взаимосвязи на уровне белковых полимеров и мономеров. У межпротоформных связей разных органов и систем – разная степень функциональной совместимости как между собой, так и по отношению к ЛЛУУ-ВВУ-бирвуляртности. Поэтому в нашем организме много «тонких» мест, где при более-менее серьёзных напряжениях (стрессах), связи не выдерживают и повреждённые (то есть мощно синтезированные по другой Схеме Синтеза!) сочетания (полимерные цепи) массово «выпадают» из общего процесса, что приводит к различным функциональным расстройствам, нарушениям и тому подобным внутренним деформациям в белково-нуклеиновом комплексе. Поэтому и сроки жизни у разных клеточных ансамблей – разные, в зависимости от степени совместимости между структурирующими их био-Творцами.
16.0028. У биоплазменных, димидиомиттенсных, Форм сам механизм полимеризации белков (той же молекулы ДНК) гораздо более совершенен за счёт того, что высокоосцилляционные
