включают в себя способы, связанные:
а) с выявлением люминесценции антибиотического пятна в ультрафиолетовом (УФ) возбуждении;
б) с поглощением УФ излучения;
в) с определением радиоактивной метки антибиотика.
Для целей бумажной хроматографии антибиотиков с успехом можно использовать и круговые хроматограммы.
Важное значение при оценке результатов хроматографии имеет положение пятен исследуемых веществ, характеризуемое коэффициентом Rf. Коэффициент Rf определяется отношением расстояния, которое проходит пятно изучаемого вещества от линии старта за определенное время, к расстоянию фронта растворителя, прошедшего от линии старта:
где Sp – расстояние, пройденное пятном изучаемого вещества;
Sf – расстояние фронта растворителя, пройденное от старта.
Воспроизводимость значении Rf зависит от постоянства следующих факторов: качества бумаги, температуры, степени чистоты растворителей, состава газов атмосферы, в которую помещена бумага, однотипности процедур и аппаратуры.
При использовании метода хроматографии па бумаге для идентификации антибиотиков было показано, что значение Rf зависит также и от системы растворителей, от степени очистки изучаемого антибиотика и от состава культуральной жидкости.
По спектру значении Rf или, как его иногда называют, по хроматографическому спектру можно четко различать группы химически родственных антибиотиков и до некоторой степени отличать также антибиотики внутри групп.
Существенное значение при использовании бумажной хроматографии для идентификации антибиотиков имеет разработка методов, позволяющих проводить эти исследования на ранних этапах изучения антибиотических веществ, т.е. на стадии культуральных жидкостей. Однако при этом встречаются большие затруднения в разгонке антибиотиков, так как факторы, оказывающие влияние на значение Rf, часто встречаются при использовании культуральных жидкостей.
Преодолеть эти затруднения удалось с помощью методов лиофилизации фильтратов культуральных жидкостей и экстрагирования их соответствующими растворителями. Сущность схемы хроматографической идентификации антибиотиков из культур на стадии малоактивных культуральных жидкостей состоит в следующем. Культуральную жидкость, обладающую антибиотическими свойствами, фильтруют и измеряют рН. Точно взятый объем фильтрата подвергают лиофильной сушке, затем лиофилизат взвешивают и разделяют на две части, одну из которых растворяют в воде, а другую экстрагируют безводным этанолом при встряхивании в течение часа. Растворители берут в таком количестве, которое, как правило, позволяет получить 5-10-кратные концентрации по сравнению с исходной культуральной жидкостью. Антибиотическую активность водного раствора и спиртового экстракта определяют методом бумажных дисков.
В случае если спиртовой
