Календарь будущей мамы. В ожидании большого маленького чуда. Ольга Юрьевна Панкова

Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Календарь будущей мамы. В ожидании большого маленького чуда - Ольга Юрьевна Панкова страница 4

Календарь будущей мамы. В ожидании большого маленького чуда - Ольга Юрьевна Панкова

Скачать книгу

style="font-size:15px;">      –эндокринная патология у мамы;

      –миома матки;

      –истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН);

      –тромбофилия – склонность к развитию тромбов (кровяных сгустков);

      –антифосфолипидный синдром (АФС).

      Утрожестан можно применять при подготовке к зачатию, а также при необходимости – в I и II триместрах беременности. В последнее время доказана безопасность использования утрожестана вплоть до 36 недели.

      Важно помнить: если вы вводите прогестерон извне, то лабораторно контролировать его значения не целесообразно.

      Удачной беременности!

      7 неделя. Постановка на учет. Первое УЗИ

      Итак, ваша беременность прогрессирует. На 7-й неделе размер плода достигает 11-12 мм. На его ручках и ножках формируются кисти и ступни, внешне они пока напоминают ласты. На этом сроке сердце делится две камеры, появляются зачатки бронхов, активно растет кишечник, образуются почки.

      7-8 неделя – идеальное время постановки на учет в женской консультации. На этом сроке следует сделать первое УЗИ: плод будет хорошо виден, также можно оценить наличие сердцебиения, определить количество плодов в матке.

      При первом обращении беременной в женскую консультацию врач проводит осмотр, собирает данные анамнеза (перенесенные заболевания, сведения о родах, абортах и выкидышах в прошлом). Также гинекологу необходимо сообщить об имеющихся в семье наследственных заболеваниях. Доктор выпишет направления на все нужные анализы (общий анализ мочи и крови; половые, ТОРЧ, опасные инфекции), направит к окулисту (следует пройти всем), а при необходимости – к генетику.

      Нередко будущие мамочки очень настороженно относятся к медико-генетической консультации. И напрасно! Данное исследование позволяет заранее определить степень риска рождения детей с генетическими аномалиями. Выделяют два основных типа хромосомных нарушений:

      1. количественные изменения числа хромосом: присутствие дополнительной хромосомы (трисомия), отсутствие одной из двух парных хромосом (моносомия); не передаются по наследству;

      2. изменения в строении хромосом: делеция (утрата части), транслокация (перенос части хромосомы на другую) и пр.; могут передаваться от родителей к ребенку.

      Подобные нарушения у плода могут быть унаследованы от одного из родителей либо вызваны неблагоприятными внешними воздействиями: зрелым возрастом мамы (старше 35 лет) или отца (более 40 лет), курением будущей мамочки, употреблением алкоголя, приемом некоторых препаратов, перенесенными инфекциями, воздействием радиации в период зачатия и до него.

      После наступления беременности за женщинами из группы риска устанавливается особый контроль.  На 10-13 неделе беременности необходимо провести пренатальную диагностику состояния здоровья малыша, о которой я еще расскажу. Также не забывайте позитивно мыслить и думать только о хорошем!

      8 неделя. Исключаем

Скачать книгу