ароматических углеводородов идентифицированы изомеры фенилалканов состава С17, С18, С19 с разветвленной алкильной цепью, алкилдифенилы (С1—С2), нафталин, фенантрен и их гомологи С1—С3 и С1—С2, соответственно. В ряду нафталинов и фенантренов преобладают С1-гомологи. С2-нафталины и фенантрены представлены только метилзамещенными структурами. Среди С3-нафталинов, кроме метилпроизводных, установлено небольшое количество пропилнафталинов с различным положением заместителя. Для алкилнафталинов содержание гомологов снижается в ряду С1> С2> С3 [25].
Идентифицированные в составе молекул высокомолекулярных компонентов и «мальтенов» н-алканы, алкилциклогексаны, гопаны, нафталины и фенантрены установлены также в продуктах термической деструкции асфальтеновых компонентов Атабаски и тяжелой нефти месторождения Усинское [25].
Смолы. Для разрыва эфирных связей в молекулах смол использовали трибромид бора. Жидкие продукты селективной реакции (алкилбромиды, 40.9 отн. %) разделяли на активированном крупнопористом силикагеле на неполярную и полярную фракции, применяя для десорбции смеси н-гексана и бензола (7:3) и спирта и бензола (1:1). Алкилбромиды неполярной фракции восстанавливали алюмогидридом лития, продукты восстановления анализировали методом ГХ-МС [25].
В составе продуктов деструкции эфирных связей в молекулах смол ашальчинского битума присутствуют соединения, установленные в продуктах десульфуризации его высокомолекулярных асфальтенов – алканы, нафтены, ароматические углеводороды и гетероорганические соединения. Однако по набору идентифицированных соединений растворимые продукты хемолиза смол и асфальтенов различаются [25].
Так, алканы, связанные через эфирные мостики, представлены гомологическими рядами соединений нормального и разветвленного строения состава С13—С32 и С13—С28 соответственно, а нафтены – только моноциклоалканами, в составе которых помимо алкилциклогексанов от С12 до С25 присутствуют алкилциклопентаны (m/z 68, 69) от С12 до С23. Среди ароматических углеводородов наряду с нафталинами и фенантренами установлены моно-, би-, три– и тет- раалкилзамещенные бензолы, в составе которых идентифицированы С27-, С28-фитанилбензолы (m/z 106, 120), С12—С26-н-алкилбензолы (m/z 91, 92), фенилалканы (m/z 91) от С17 до С19 с различным положением фенильного заместителя в алкильной цепи [15], С12—С27-алкилтолуолы (m/z 105), С12—С23-алкилксилолы (m/z 119) и ряд алкилтри-метилбензолов состава С12—С14. Различия в распределении нафталинов и фенантренов несущественны. В продуктах деструкции эфирных связей в молекулах смол они представлены незамещенными нафталином и фенантреном и их алкилпроизводными от С1 до С4 [25].
Гетероатомные компоненты, связанные в молекулах смол через эфирные мостики, также представлены серо– и кислородорганическими соединениями. Среди соединений серы помимо дибензотиофена и его алкилпроизводных от С1 до С3 идентифицирован ряд бициклических терпеноидных сульфидов (m/z 183) от С13 до С22 (рис. 2) [25].
В составе
