О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1. Вячеслав Жуков
Чтение книги онлайн.
Читать онлайн книгу О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1 - Вячеслав Жуков страница 34
ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА ТАГА
То есть 16 раз записываются повторы в квадруплете ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркер ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркер, но с разным количеством повторов. Если в результате духовного падения или воздействия другого фактора произошла мутация в маркере с заменой одного повтора на другой или полностью удален повтор, то этот маркер становится мутантным. Он имеет новый набор нуклеотидов, отличный от первоначального идеального набора, и соответственно приобретает другие, более упрощенные, и даже полностью несовместимые для жизни изменения в ДНК. И тогда он будет записываться по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин) происходит мутация в виде замены гуанина на тиамин и удаление аденина, так называемая отрицательная мутация, но ни в коем случае не в сторону, как утверждает Клесов А.А.(2013). В какую сторону А.А. Клесов? Вы только не придумали в какую, надо уточнить, в правую или в левую? И тогда появляется новый маркер триплет, который будет записываться как DYS#392. Но он уменьшится уже до 3 нуклеотидов в одном из локусов ДНК, и соответственно его информативная емкость, а значит, и связь с эфиром Космоса уменьшится:
ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ.
В приведенной цепочке нуклеотидов (тиамин – аденин – тиамин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола великороссов благодаря мутантному гетерогенезу начинает вначале увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона энтропии по мере старения ветви, накопления в ней несовершенных мутаций, через механизм гомозиготизации, такие объединения двух несовершенных аллелей в один дважды несовершенный аллель вымирают как не адаптивные. Это мы показали при удалении мутантного гемоглобина (S) при дрейфе генов под воздействием законов Менделя. Это мы докажем ниже при подсчете количества мутаций в гаплотипах. Так идет инволюция мутантного генома, но ни в коем случае ни его совершенствование. Постепенное очищение первоначального генофонда великороссов проходит через отбор от вредных мутаций, в результате происходит переход мутантов сначала в другие народы, а при дальнейших