каннабиса, аспирин и кофеин для крыс хуже мышьяка чуть ли не вчетверо. Белый фосфор, который мы в детстве получили в пробирке, нагревая красный фосфор без доступа воздуха, а красный наскребли в пробирку со спичечного коробка, и потом при открывании он сгорал, так он, оказывается, опаснее синильной кислоты. А ведь из него, кажется, делали светящуюся краску для стрелок и делений часового циферблата в «командирских» наручных часах. Стрихнин на порядок хуже мышьяка, здравствуй, химия, ты опаснее алхимии. Впрочем, может, стрихнин тоже ещё алхимики изобрели? А хуже всего ядерная физика (протактиний), перед ней биология (ботулотоксин). Что касается мышьяка и оксида мышьяка, они в таблице рядом, 0,013 и 0,014 г/кг веса крысы. Хм, и как это сочетается со смертельной дозой 50-170 мг? Скажем, при весе 80 кг 0,013 г/кг означает примерно грамм для полулетальной дозы, что в двадцать раз больше минимальной летальной и в шесть раз больше максимальной летальной, указанной для мышьяка. Как это?! А, полулетальная ведь для крыс. Значит, для крыс мышьяк – ирония названия – на порядок или два менее ядовит, чем для людей… Но это если металлический мышьяк крысе именно колоть. При проглатывании он для неё вчетверо менее ядовит, чем парацетамол. А вот оксид мышьяка и при проглатывании так же смертоносен. Впрочем, неизвестно, отравлен Слендер чистым мышьяком или каким-то его соединением, и, если так, то каким. Ну ладно, там ведь Бир что-то говорит?..
…Но ему об оксиде ничего неизвестно, если кто-то его изготовлял. Да, нужно сказать, кроме обычного мышьяка у них время от времени бывал ещё и радиоактивный. У мышьяка известны 33 изотопа и 10 возбуждённых состояний ядерных изомеров. Стабилен только основной изотоп, у которого в ядре 75 нуклонов, весь природный мышьяк из него и состоит. Но можно создать искусственно другие изотопы, например, 73As с периодом полураспада 80,3 суток и 74As, 17,77 суток. У остальных это время меньше, от десятков часов до микросекунд. Они использовали в исследованиях равномерности распределения мышьяка в полупроводниковых приборах небольшие количества 71As с периодом полураспада 65,26 часа. Им его передавали коллеги из института ядерной физики. Его добавляли к основному веществу вместе с соответствующим количеством галлия, плавили, перемешивали, выращивали кристаллы, делали полупроводниковые приборы и смотрели локализацию источников радиации. Откуда вообще может взяться неравномерность? Ну, по причинам физического или химического характера. Например, при окислении поверхности кислородом воздуха возникает, в основном, как оказалось, слой оксида галлия, в котором оксида мышьяка существенно меньше. Мышьяк частично испаряется, частично остаётся на границе раздела окисного слоя и основного материала в свободном виде. Очевидно, галлий активнее соединяется с кислородом, чем мышьяк, частично вытесняя последний из этого процесса. Или, скажем, если создаётся прибор, в котором арсенид галлия контактирует с антимонидом индия… антимонид индия – тоже полупроводник, соединение индия и сурьмы, формула InSb… то тут будут взаимодействовать уже не три химических элемента, как
