style="font-size:15px;"> Определённо можно утверждать, что гамма-ритм реализует связывание сенсорных модальностей в объекты ЭММНМ: разные группы нейронов кодируют различные аспекты ЭВМПНМ, и мозг обладает механизмом их объединения. Синтез лиц (ЭМЛНМ) задействует гамма-связывание (Lachaux et al., 2005), [92]. Гамма-ритм сглаживает контрастные грани и ганглиозные точки света, создавая иллюзию целостности и чёткости. ТМС в затылочной зоне способна вызывать фосфены на уровне нижних гамма-ритмов (20 Гц), что указывает на его роль в т.н. доминантных комплексах нейронов, образующих ГРП (Kanai et al., 2008), [93], т.е. осознавание объектов ЭМНМ. Явление фосфенов обусловлено обратной связью от зоны MT к зоне V1. ЭМРНМ (модель речи) также детерминируется гамма-ритмом: прослушивание, восприятие и проговаривание слов представляет гамма-всплески в различных областях мозга, посему ясно, что речь образуется гамма-ритмами (Crone et al., 2006), [94].
Следует подчеркнуть системообразующую роль гамма-ритма в поддержании ЭВМНМ (Ni J, Wunderle T, 2016), [104]; (Womelsdorf T, Schoffelen JM, 2007), [105].
5. Ритмы – общие замечания
А) Учитывая то, что мысли о роли ритмов в синтезе НМ, высказанные ранее, способны ошибаться, важно отметить следующее: даже если предположение о вкладе основных ритмов в синтез НМ, описанное здесь, ошибочно, то это только подтверждает многоаспектность и многоуровневую сложность электромагнитной активности мозга. Тем не менее очевидно, что только этот механизм способен синтезировать НМ: в связи с этим истинна гипотеза, что быстрые ритмы активно синтезируют ЭМНМ, тогда как медленные представляют основание этого синтеза, группируя быстрые волны.
Б) Эксперимент Мишеля Жуве (Michel Jouvet, 1972), [95] с кошками, которым повредили (неэтично) нейроны голубого пятна, продемонстрировал следующее поведение: спящие кошки бегали и пытались поймать некий объект (мышь), очевидно, делая это в ЭМНМ, что активировалась в REM-сне, поскольку голубое пятно не индуцировало атонию мышц: то, что кошка делала в осознанном сне, не подавлялось блокировкой мышц, поэтому активность соматосенсорной и моторной коры приводила мышцы в действие, как если бы кошка охотилась на мышь с открытыми глазами в бодрствовании. Это подтверждает тот факт, что в осознанном сне активируется НМ тот же, что в бодрствовании, поскольку в ином случае подобного поведения наблюдать не удалось бы. Осознанный сон индуцируется гамма- и бета-ритмами (Voss, U., Holzmann, R., 2014), [96]; [8, стр. 245]. Из этого с очевидностью выводим, что в осознанном сне, который правильнее назвать REM-активацией ЭМНМ (R-АЭМНМ), возможна индукция той же модели мира, что тождественна бодрствованию, т.к. между двумя этими состояниями нет качественной разницы. Во время REM-сна, в рамках которого возможна индукция ОС, ацетилхолин побуждает таламус и кору вести себя так, как в бодрствовании. Также наблюдается снижение отправки сигналов системами верхнего ствола мозга – голубым пятном и ядрами шва [8, стр. 258]. Пример катаплексии доказывает, что в рамках атонического приступа нейроны голубого пятна ингибировались, а нейроны крупноклеточного ядра – индуцировались, вызывая состояние REM-сна: последние связаны
