Бергера. Зрительная часть таламуса индуцирует альфа-ритм, подавляя ЭВМНМ – ЛКТ. Нейроны релейных ядер таламуса посредством пейсмейкерной активности вызывают ритмическую генерацию ПД, формируя т.н. «кортикальных двойников», т.е. через таламокортико-таламическую петлю таламус достигает синхронизации с корой, реализуя модель возвратного альфа-торможения. Ретикулярное ядро регулирует кортикальный вход, осуществляя распределения альфа-ритмов в коре посредством возвратного торможения (Бреже М., 1979), [61].
Передняя часть теменной доли связана с вентральным латеральным ядром (ВЛЯ), средняя – с вентральным постлатеральным ядром (ВПЯ), а задняя – с латеральным задним ядром (ЛЗЯ), (Standring, 2005), [99]: из этого следует, что моторная кора и соматосенсорная кора связаны с ВЛЯ и ВПЯ соответственно. ЛКТ – ЭВМНМ, а МКТ – ЭАМНМ: первое принимает проекции из ГКС, а второе – из волосковых клеток базилярной мембраны. Передне-задне-боковое ядро конвергирует соматосенсорную и моторную информацию – ЭМТ.
Е) В меньшей степени подвергаются апоптозу нейроны, участвующие в сетях синхронизации (Nicolas Heck, Antje Golbs, 2008), [101]: это достигается за счёт расположения клетки, когда синаптические связи наиболее устойчивы, что повышает жизнеспособность последней. Нейроны организуются таким образом, чтобы наиболее эффективно складывать НМ (Downes JH, Hammond MW, 2012), [102].
2.4. Эмпирическая и абстрактная модели НМ (ЭМНМ и АМНМ)
Нейронный мир создаётся двумя базовыми моделями: эмпирической моделью НМ (ЭМНМ) и абстрактной моделью НМ (АМНМ). Первая представляет активное гамма- и бета-моделирование, формирующее созерцаемую реальность; вторая – менее интенсивная активация тех же зон мозга, опосредующих ЭМНМ, реализующая абстрагирование эмпирического содержания. ЭМНМ можно условно назвать «восприятием», однако мозг не контактирует с объективной реальностью, т.е. это не корректно, а АМНМ – воображением, что допустимо. На данный момент известно, что ЭМНМ ингибируется ретикулярной активирующей системой (РАС): когда организм пробуждается ото сна, РАС активирует ритм бодрствования в коре через гипоталамус, т.е. активирует НМ, а когда засыпает – ритм подавляется [8, стр. 252]. Фундаментальная роль РАС в поддержании НМ подтверждается тем, что при повреждении ствола мозга наступает непоправимая кома [5, стр. 544].
В соответствии с этим каждая модель НМ распадается на эмпирическую и абстрактную, закладывая фундаментальную дихотомию, которая условна, поскольку в действительности весь нейронный мир однороден. Однако на условном уровне мы признаем подобную дихотомию, т.к. нарушение АМНМ, т.е. включение её в пространство ЭМНМ (ГРП – глобальное рабочее пространство), представляет галлюцинации. Подобный сбой обусловлен, как и всякий сбой нейронного мира, десинхронизацией электромагнитных ритмов [1, стр. 159].
2.5. Абстрактная модель нейронного мира (АМНМ); связь с ЭМНМ
1. Природа АМНМ
АМНМ –
