его растерянность и огромные глаза испугают тебя еще больше.
В моей жизни, на начальной стадии, психолог был всего два раза, позже с психологами я контактировала не по своему желанию, а по требованию врачей, например, в стационаре или перед сменой терапии.
Первый раз со мной общалась психолог, девушка приблизительно моего возраста, работала с детьми, к СЦ отношения не имела, дала мне тесты и ушла. Без комментариев.
Второй психолог был в психиатрическом диспансере. Захожу в кабинет, сидит женщина средних лет, сальные волосы, небрежно собранные в пучок. Внешний вид был не очень приятный в целом. На стене висели иконы, на столе стояли иконы. Энергетика кабинета была мрачной, стены горчично-желтого цвета. Я окинула это всё взглядом и села.
– Верите ли Вы в Бога? – начала она.
Я в ступоре. Отвечаю: – Я не хотела бы говорить на эту тему, моя вера и отношение к Богу это личное и обсуждать я с Вами это не хочу.
– Вот видите, говорит она, – проблема Ваша в том, что неправильно живете, такие заболевания просто так не даются. За Ваше поведение и образ жизни Вам и послали эту болезнь.
Началась мораль и осуждение. От православного, как она себя считает, человека.
Я разбитая со слезами вышла из этого кабинета.
У каждого своя вера, у кого-то её нет совсем, и растет человек или стоит на месте, это его выбор и путь. Нельзя принуждать и навязывать своё, действия должны быть по собственному желанию, осознанно. Тем более, если это касается религии и веры.
Психологов я полюбила, когда сама начала изучать психологию. Я научилась видеть и понимать уровень специалиста, когда брала информацию для себя.
Сейчас Вы знаете о своем диагнозе, появляются мысли поделиться с кем-то близким. Такие люди обязательно нужны, психологическая поддержка очень важна. Но нужно сделать всё правильно.
Моё мнение о психологах в работе с ВИЧ: не может он помочь, если сам не прошёл этот опыт и сидит, трясется, как осиновый лист, видя Вас. Лучший психолог в этой ситуации – это человек с той же проблемой. Обычно, равные консультанты, ВИЧ-активисты или психологи из реабилитационных центров по наркозависимости – они помогут точно.
Поскольку информацией о ВИЧ владеют, в основном, сами утопающие, то нет гарантии, что эту новость безболезненно воспримут в Вашем кругу. Этой правдой можно, как навредить, так и помочь себе.
Как же быть? Есть люди, которые ну очень ранимые, нужно забыть о их поддержке. После Вашего признания будут долго рыдать, жалеть и не спать ночами. От этих слез лучше никому не станет. Жалость возникает от того как Вы себя позиционируете. Не относитесь к себе, как к жертве и тогда другие будут видеть Вас иначе. Чтобы знать реакцию на статус, нужно подготовиться. Во-первых, Вам нужно владеть информацией, как передается ВИЧ инфекция, и знать самое основное. Во-вторых, можно предложить для обсуждения тему, например, у Вас появился друг или подруга с таким диагнозом, и посмотреть на реакцию.
