но в глубине мы смотрим все-таки онкориски в ответ на ультрафиолет.
Формирование келоидных рубцов, вот этих некрасивых, сине-фиолетовых, которые выступают над уровнем кожи после проведения инвазивной процедуры, папулки после биоревитализации, которые не рассасываются, – все это связано с особенностями ферментов кожи. Так что генетический тест – и только после этого идете советоваться с косметологом и определять, какие процедуры необходимо делать.
Диета по генам
Нужно индивидуально подходить к каждому пациенту, и проблема неусвояемости микронутриентов и макронутриентов может быть связана с непереносимостью глютена, потому как глютен может повреждать слизистую, и через эту поврежденную слизистую белки будут проваливаться в кровь, вызывая общий воспалительный фон, аллергическую реакцию, симптомы витаминно-минерального и белкового дефицита. То есть при том, что человек может выглядеть нормально, у него может быть дефицит мышечной ткани просто потому, что у него не усваивается белок. Нет одной диеты для двух разных людей.
Начитавшись разных материалов про голодание и его пользу, люди следуют, не обратившись к врачу, не сделав ДНК-тест и не понимая, что у них происходит с организмом. В этом случае отсроченные эффекты сложно будет отследить. То есть сейчас человеку может стать хорошо даже на фоне кетодиеты. Почему многие худеют, и им хорошо? Потому что они убирают избытки сахаров и избыток дрожжей, которые сами по себе очень агрессивно себя ведут в кишечнике. Им становится хорошо, но через 2—3 недели они начинают набирать вес и страдают уже другие системы и органы, и зачастую этот процесс не всегда бывает обратим. Мы смотрим генетику, чтобы не тыкать пальцем в небо, потому что когда мы действуем вслепую, мы можем что-то повредить.
Страница передачи на Радио Медиаметрикс:
Аномалия Киари I типа у детей
Агунда Санакоева
Нейрохирург. Врач отделения детской нейрохирургии НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. К.м.н.
Беседовал Андрей Реутов, нейрохирург, автор программы «Нейрохирургия с доктором Реутовым» на Радио Медиаметрикс
Аномалия Киари, или мальформация Киари – оба термина используются и оба актуальны. Аномалия Киари – это опущение миндалин мозжечка, или же дистопия миндалин мозжечка, ниже большого затылочного отверстия, компрессия ликворных пространств на этом уровне при отсутствии сопутствующей патологии.
Аномалия Киари I типа – это не патология головного мозга. Это патология костных структур задней черепной ямки, которая приводит к компрессии структур, ликворных пространств, компрессии миндалин ствола, в результате чего мы имеем определенную клинику.
Провоцирующие факторы развития мальформации Киари
Аномалия Киари, то есть дистопия миндалин мозжечка, у детей встречается
