проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологические аномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.
5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.
Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)
5.110. Поскольку кодирующие последовательности митохондриального генома имеют существенные отличия от кодонов универсальной ядерной ДНК, то и передача характерных особенностей строения митДНК от предков их потомкам принципиально отличается от процесса передачи Энерго-Информации в хромосомной ДНК. Когда происходит оплодотворение женской яйцеклетки сперматозоидом с набором отцовских хромосом, то в нём практически отсутствует митДНК (митохондрия, спирально закрученная вокруг жгутика спермия, обеспечивает энергией лишь его сократительные движения, а после акта оплодотворения – под воздействием белка убиквитина – деградирует и разрушается). Зато сама яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митДНК, чем сперматозоид (и они не разрушаются!). Поэтому,
