несовместимые с Жизнью функциональные нарушения или аномалии в различных органах и системах, что нередко приводит к появлению на свет мертворождённых младенцев.
5.123. Следует отметить, что в современной биологии вышеописанные причины наличия и проявления между разнопротоформными био-Творцами человеческого зародыша субтеррансивной хромосомной инверсусальности описываются, в частности, с помощью такого понятия, как «геномный импринтинг» (от imprint – отпечаток, неменделевский тип наследования, сцепленный с полом), который представляет собой лишь часть эпигенетических пертурбаций, обусловленных хромосомной несовместимостью. Это пример наследственных свойств, не связанных с изменением основной структуры генов в молекулах ДНК. Вкратце его суть сводится к тому, что для разнопротоформных био-Творцов, конкатенационно формирующих своими Фокусными Динамиками человеческий зародыш, очень даже небезразлично то обстоятельство, от генных Творцов кого из родителей – отца или матери – им поступает та или иная команда.
5.124. Гены, совместно участвующие в процессе формирования и развития какого-нибудь жизненно важного органа, просто не смогут выполнить свою функцию по передаче заложенной в них Программы (СФУУРММ-Форм), если они должным образом не кодированы для данной категории био-Творцов (то есть не обладают нужным для них половым маркером) особыми Hox-генами, которые транслируют им детальные «инструкции» по каждому их действию посредством специальных «транскрипционных факторов» – регуляторных белков. В случае отсутствия нужной им в данный момент Программы, био-Творцы тех или иных ансамблей клеток просто не в состоянии правильно расшифровать инструкции, транслируемые им генами, ответственными за формирование данной части тела или органа.
5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.
5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца,
