СИБР (хирургическое лечение и профилактика). Владимир Мартынов

Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу СИБР (хирургическое лечение и профилактика) - Владимир Мартынов страница 14

СИБР (хирургическое лечение и профилактика) - Владимир Мартынов

Скачать книгу

2005. – № 308. – P. 1635–1648.

      123. Zoetendal, E. G. Mucosa-associated bacteria in the human gastrointestinal tract are uniformly distributed along the colon and differ from the community recovered from feces / E. G. Zoetendal, A. von Wright, T. Vilpponen-Salmela et al. // Appl. Environ Microbiol. – 2002. – № 68. – P. 3401–3407.

      124. Macfarlane, S. Regulation of short-chain fatty acid production / S. Macfarlane, G. T. Macfarlane // Proc. Nutr. Soc. – 2003. – № 62. – P. 67–72.

      125. Johansson, M. E. Microbiology. Keeping bacteria at a distance / M. E. Johansson, G. C. Hansson // Science. – 2011. – № 334. – P. 182–183.

      126. Juge, N. Microbial adhesins to gastrointestinal mucus / N. Juge // Trends Microbiol. – 2012. – № 20. – P. 30–39.

      127. Johansson, M. E. The two mucus layers of colon are organized by the MUC2 mucin, whereas the outer layer is a legislator of host – microbial interactions / M. E. Johansson, J. M. Larsson, G. C. Hansson // Proc. Natl. Acad. Sci USA. – 2011. – № 108 (Suppl. 1). – P. 4659–4665.

      128. Macpherson, A. J. The immune geography of IgA induction and function / A. J. Macpherson, K. D. McCoy, F. E. Johansen // Mucosal Immunol. – 2008. – № 1. – P. 11–22.

      129. McGuckin, M. A. Mucin dynamics and enteric pathogens / M. A. Guckin, S. K. Linden, P. Sutton et al. // Nat. Rev. Microbiol. – 2011. – № 9. – P. 265–278.

      130. Salzman, N. H. Enteric defensins are essential regulators of intestinal microbial ecology / N. H. Salzman, K. Hung, D. Haribhai et al. // Nat. Immunol. – 2010. – № 11. – P. 76–83.

      131. Vaishnava, S. The antibacterial lectin RegIIIcpromotes the spatial segregation of microbiota and host in the intestine / S. Vaishnava, M. Yamamoto, K. M. Severson et al. // Science. – 2011. – № 334. – Р. 255–258.

      132. Macfarlane, G. T. The control and consequences of bacterial fermentation in the human colon / G. T. Macfarlane // J. Appl. Bacteriol. – 1991. – № 70. – P. 443–459.

      133. Leitch, E. C. Selective colonization of insoluble substrates by human faecal bacteria / E. C. Leitch, A. W. Walker, S. H. Duncan // Environ Microbiol. – 2007. – № 9. – P. 667–679.

      134. Walker, A. W. The species composition of the human intestinal microbiota differs between particle-associated and liquid phase communities / A. W. Walker, S. H. Duncan, H. J. Harmsen et al. // Environ Microbiol. – 2008. – № 10. – P. 3275–3283.

      135. Hopkins, M. J. Nondigestible oligosaccharides enhance bacterial colonization resistance against Clostridium difficile in vitro / M. J. Hopkins, G. T. Macfarlane // Appl. Environ Microbiol. – 2003. – № 69. – P. 1920–1927.

      136. Lievin, V. Bifidobacterium strains from resident infant human gastrointestinal microflora exert antimicrobial activity / V. Lievin, I. Peiffer, S. Hudault et al. // Gut. – 2000. – № 47. – P. 646–652.

      137. Servin AL. Antagonistic activities of lactobacilli and bifidobacteria against microbial pathogens / A. L. Servin // FEMS Microbiol. Rev. – 2004. – № 28. – P. 405–440.

      138. Flint, H. J. Interactions and competition within the microbial community of the human colon: links between diet and health / H. J. Flint, S. H. Duncan, K. P. Scott et al. // Environ Microbiol. – 2007. – № 9. – P. 1101–1111.

      139. Ley, R. E. Ecological and evolutionary forces shaping microbial diversity in the human intestine / R. E. Ley, D. A. Peterson, J. I. Gordon // Cell. – 2006. – № 124. – P. 837–8348.

      140. Freter, R. Mechanisms that control bacterial populations in continuous-flow culture models of mouse large intestinal flora / R. Freter, H. Brickner, M. Botney et al. // Infect. Immun. – 1983. – № 39. – P. 676–685.

      141. Wilson, K. H. Role of competition for nutrients in suppression ofClostridium difficileby the colonic microflora / K. H. Wilson, F. Perini // Infect. Immun1. – 988. – № 56. – P. 2610–2614.

      142. Juge, N. Microbial adhesins to gastrointestinal mucus / N. Juge // Trends Microbiol. – 2012. – № 20. – P. 30–39.

      143. Camilli, A. Bacterial small-molecule signaling pathways / A. Camilli, B. L. Bassler // Science. – 2006. – № 311. – P. 1113– 1116.

      144. Gantois, I. Butyrate specifically down-regulates salmonella pathogenicity island 1 gene expression / I. Gantois, R. Ducatelle, F. Pasmans et al. // Appl. Environ Microbiol. – 2006. – № 72. – P. 946–949.

      145. Monack, D. M. Persistent bacterial infections: the interface of the pathogen and the host immune system / D. M. Monack, A. Mueller, S. Falkow // Nat. Rev. Microbiol. – 2004. – № 2. – P. 747–765.

      146. Macpherson, A. J. The immune geography of IgA induction and function / A. J. Macpherson, K. D. McCoy, F. E. Johansen // Mucosal Immunol. – 2008. – № 1. – P. 11–22.

      147. Cherrington, C. A. Short-chain organic acids at pH 5.0 killEscherichia coliandSalmonellaspp. without causing membrane perturbation / C. A. Cherrington, M. Hinton, G. R. Pearson et al. // J. Appl. Bacteriol. – 1991. – № 70. – P. 161–165.

      148. Duncan, S. H. The role of pH in determining the species composition of the human colonic microbiota / S. H. Duncan, P. Louis, J. M. Thomson et al. // Environ Microbiol. – 2009. – № 11. – P. 2112–2122.

      149. Shin R. Influence of intestinal anaerobes and organic acids on the growth of enterohaemorrhagic Escherichia coliO157:H7 / R. Shin, M. Suzuki, Y. Morishita // J. Med. Microbiol. – 2002. – № 51. – P. 201–206.

      150. Shin, R. Bifidobacterium animalissubsp.lactis fermented milk product reduces inflammation by altering a niche for colitogenic microbes / R. Shin // Proc. Natl. Acad. Sci USA. – 2010. – № 107. – P. 18132–18137.

      151. Marteyn, B. Breathing life into pathogens: the influence of oxygen on bacterial virulence and host responses in the gastrointestinal tract / B. Marteyn, F. B. Scorza, P. J. Sansonetti et al. // Cell. Microbiol. – 2011. – № 13. – P. 171–176.

      152. Altier, C. Genetic and environmental control of salmonella invasion / C. J. Altier // J. Microbiol. – 2005. – P. 85–92.

      153. Marteyn, B. Modulation ofShigellavirulence in response to available oxygen in vivo / B. Marteyn, N. P. West, D. F. Browning et al. // Nature. – 2010. – № 465. – P. 355–358.

      154. Dobson, A. Bacteriocin production: a probiotic trait? / A. Dobson, P. D. Cotter, R. P. Ross et al. // Appl. Environ Microbiol. – 2012. – № 78. –P. 1–6.

      155. Corr, S. C. Understanding the mechanisms by which probiotics inhibit gastrointestinal pathogens / S. C. Corr, C. Hill, C. G. Gahan // Adv. Food Nutr. Res. – 2009. – № 56. – P. 1–15.

      156. Gong, H. S. Mode of action of plantaricin MG, a bacteriocin active againstSalmonella typhimurium / H. S. Gong, X. C. Meng, H. Wang // J. Basic. Microbiol. – 2010. – № 50 (Suppl. 1). – P. 37–45.

      157. Dabard, J. Ruminococcin A, a new lantibiotic produced by a

Скачать книгу