этого процесса. К.М. Степанова провела большую работу по обобщению результатов многочисленных анализов вод рек бассейна Сыр-Дарьи. Результаты проведенной ею работы были оформлены в виде кандидатской диссертации «Гидрохимия Сыр-Дарьи», защищенной в 1943 году.
С первых дней своего существования, и особенно в годы Великой Отечественной войны, кафедра была тесно связана с геологическими учреждениями республики. Эта связь осуществлялась двумя путями: непосредственным выполнением анализов в организованной при кафедре в 1940 году производственной лаборатории и путем консультаций работникам других аналитических лабораторий по вопросам методики анализа различных видов минерального сырья. Эта работа потребовала проведения соответствующих научных исследований. Так, под руководством заведующего кафедрой, научным сотрудником АН КазССР Н.В. Максимовой была выполнена диссертационная работа по колориметрическому определению фосфора в виде фосфоро-ванадиевого-молибдатного комплекса (1). Эта диссертация, защищенная в 1947 г. показала возможность широкого использования разработанного метода при анализе самых разнообразных видов минерального сырья. Метод Максимовой широко внедрен в практику производственных лабораторий. В диссертации Н.В. Максимовой была показана ошибочность мнения французского исследователя Миссона относительно состава комплексного соединения, вызывающего появление окраски в растворе, и установлен истинный состав этого комплекса. Кроме того, отмечена возможность весового и объемного определения фосфора в присутствии больших количеств ванадия путем осаждения ортооксихинолята фосфоро-молибденового комплекса (2).
Непосредственная связь кафедры с работой производственных лабораторий привела к накоплению опыта по критической оценке результатов анализа и выяснению источников ошибок в работе аналитиков. Этот опыт был обобщен в специальной статье (3). Одним из практически важных вопросов, затронутых в этой статье, является вопрос о причине ошибок при определении полуторных окислов. К этой статье примыкает и работа по вопросу о возможности колориметрического определения молибдена и вольфрама в присутствии нитритов (4).
Из других, выполненных сотрудниками кафедры работ, не относящихся к основному электрохимическому направлению, можно упомянуть следующие: 1) работу студентов Л.А. Меерсон и Н.М. Шихановой – «Капельный метод открытия кадмия» (5). В основу этого метода была положена способность алкалоидов давать осадки с комплексным иодидом кадмия. Метод позволяет открывать 0,002 мг кадмия в 2-3 каплях раствора, содержащего все другие обычные катионы в несравненно больших количествах; 2) работу по хронометрическому методу определения минимальных количеств висмута, выполненную С.П. Гущиной (Бухман) (6). В этой работе предложено использовать для количе- ственного определении висмута реакцию восстановления плюмбита станнитом, которая катализируется следами висмута. Этот метод примерно в десять
