ветвей – коллатералей, которые расположены на пути аксонов, отходящих от более крупных нервных волокон, связанных с анализаторами среди этих волокон. Коллатерали волокон идут к ретикулярной формации всех сенсорных систем. С ней также связаны нервные волокна, идущие из коры головного мозга и из мозжечка. В свою очередь волокна ретикулярной формации проводят импульсы в нисходящем направлении, в мозжечок и в спинной мозг. Ретикулярная формация оказывает также влияние на электрическую активность головного мозга, на функциональное состояние коры головного мозга, спинного мозга, мозжечка, подкорковых центров, регулирует кровообращение, дыхание и др.
Е. Н. Соколов в своих работах по исследованию путей проведения нервных импульсов отмечает, что существуют два пути проведения нервного возбуждения: специфический и неспецифический. Специфический идет через ретикулярную формацию, волокна которой начинаются от спинного мозга и заканчиваются в неспецифических ядрах таламуса. В отличие от импульсов, идущих по специфическому пути проведения возбуждения, импульсы, поступающие в ретикулярную формацию, многократно отражаясь, передают не специальную информацию, а регулируют возбудимость корковых клеток, в результате заканчиваясь в коре синапсами неспецифических волокон. Неспецифический путь передачи импульсов характеризуется выходом на все слои коры головного мозга, тонизирует и активизирует ее. После проведения возбуждения по неспецифическому пути происходит изменение фоновой ритмики коры, которое наступает после ответа коры на специфическое возбуждение с некоторым опозданием. Стволовая и таламическая части ретикулярной системы участвуют в передаче активирующего влияния на корковые нейроны. Так как к этим отделам ретикулярной формации на разных уровнях отходят специальные коллатерали, изолированное нарушение одной системы не исключает действия другой. Стволовая ретикулярная система оказывает влияние на всю кору, вызывая широко распространенную депрессию (десинхронизацию) медленных волн. Ретикулярная система таламуса обладает более избирательным действием. Одни ее отделы локально влияют на передние сенсорные, другие – на задние области коры, которые связаны с переработкой зрительно-слуховой информации. Говоря о сне, отмечается, что проводимость специфического пути остается высокой и первичный ответ коры регистрируется наиболее отчетливо. Именно сон включает ретикулярную систему, блокирует передачу в кору головного мозга тех активизирующих влияний, которые порождают возбуждение ретикулярной формации. Специфический раздражитель во сне не вызывает соответствующей реакции и изменений поведения, активность и активизирующее влияние ретикулярной системы при этом на кору снижены.
Полноценное восприятие раздражителя и использование его в регуляции поведения возможно только при условии совместной работы специфической и неспецифической ретикулярной систем, при этом анализатор выступает
