средствах измерения (СИ), включающие: наименование СИ, тип (марку), заводской номер, год выпуска, изготовитель, ввод в эксплуатацию и инвентарный номер, основные метрологичес-кие характеристики, дату и номер свидетельства о поверке, периодичность поверки;
– сведения о стандартных образцах (СО);
– сведения об имеющихся в испытательной лаборатории контрольных штаммах микроорганизмов, включая наименование микроорганизма, номер штамма, откуда поступил штамм, дата поступления, НД на порядок и условия применения;
– сведения о кадровом составе лаборатории, выполняемых функциях, стаже работы в указанной области, а также сведения о повышении квалификации (за последние 5 лет);
– сведения обо всех помещениях, используемых непосредственно при проведении испытаний и приеме образцов, с указанием требований к технологическим характеристикам (освещенности, влажности, температуре, шуму и др.), о наличии средств индивидуальной защиты.
Работа по аккредитации включает следующие основные этапы:
– рассмотрение (экспертизу) заявки и представленных документов;
– аттестацию (проверку) заявителя;
– принятие решения об аккредитации или отказе в аккредитации, оформлении и выдачу аттестата аккредитации.
Соответствие лаборатории требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025—2019 и установление возможности ее аккредитации устанавливаются на стадии экспертизы документации, а также при выезде комиссии к месту расположения лаборатории. Проверка деятельности лаборатории на соответствие критериям аккредитации проводится в соответствии с Программой. По результатам работы комиссии составляется Акт, после оформления документов в Росстандарте и внесения в Реестр аккредитованных лабораторий организация получает аттестат аккредитации.
Конечным результатом работ по аккредитации (при положительных результатах работ, проведенных на этапах, определенных Общими правилами) является Аттестат аккредитации, в котором подтверждено что юридическое лицо соответствует требованиям, предъявляемым к испытательной лаборатории.
1.6 Автоматизация управления в испытательной лаборатории
Лаборатории, работающие в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025—2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», должны вести весьма обширную документацию, отслеживая при этом множество моментов, требующих вмешательства. Необходимо учитывать, хранить и архивировать множество документов (ГОСТов, МИ, методик выполнения измерений и т.д.), учитывать реактивы, стандартные образцы, средства измерений и вспомогательное оборудование, контролировать сроки поверки средств измерений и обучения сотрудников, готовить протоколы исследований. Для этого приходится вести множество журналов, тратить массу времени – особенно руководству лаборатории.
Решение этих
