в течение жизни организма сюда не прибавится. Большие полушария в случае Homo s. – вместилище НМ – вырастают из телеэнцефалического пузырька (телеэнцефалона), из чего явствует, что прозэнцефалически пузырёк эмбриона детерминирует развитие НМ [9, стр. 10]. В течение нескольких первых недель развития плода реализуется миграция нейронов, которая закладывает основу нейронной архитектуры, т. е. НМ закладывается ещё до того, как сенсорные сигналы произведут синаптические активации: например, зоны, генерирующие речь, не нуждаются в обучении у младенцев, которые только что родились – они сразу же начинают интерпретировать сенсорные данные. После образования нейроны начинают мигрировать из зоны пролиферации, формируя мозговые структуры. В больших полушариях, имеющих ламинарное строение, разрастание идёт путём деления клеток, в результате которого развивается корковая пластинка, где в будущем будет расположена большая часть нейронов: 87 млрд. клеток исходит из деления одной единственной! Одна радиальная глиальная клетка формирует 100 нейронов, простираясь по всей площади больших полушарий. Видовые различия мозга возникают из-за числа циклов клеточного деления в коре больших полушарий (БП): чем больше циклов, тем развитее БП.
На этой стадии нейроны активно взаимодействуют, закладывая основы пространства и времени: клеточная сеть, возникшая на данном этапе, является тем миром, который «оживляется» в ходе рецепторной активации стимулами. Например, паттерны разрядов клеток в зрительной системе дают сигналы, которые определяют сложную структуру латеральных коленчатых тел зрительного таламуса. Разряды, происходящие в коре зародыша, опосредуют основания НМ, корректируя структуру нейронных модулей. Однако НМ окончательно приобретает устойчивую форму лишь после рождения: с 2 до 4 месяцев плотность синаптических контактов удваивается, продолжая увеличиваться до 1 года. НМ формируется не только с помощью разрастания мозговой ткани, но и её сокращения – прунинга. Устранение излишних синаптических связей (вплоть до 100 000 в секунду) является шлифовкой НМ, подобной той, что совершает скульптор, отсекая ненужные части статуи. Пруниниг зиждется на нейронной конкуренции, которую называют нейронным дарвинизмом: самые сильные и устойчивые нейроны со множеством связей выживают, а те, что не сформировали достаточно связей, угасают. Их гибель обусловлена отсутствием поступления нейротрофических факторов (питания), например, фактора роста нейронов (NGF). Получается, что нейроны, подобно млекопитающим, борются за ограниченный объем нейротрофического фактора. Т.е. борьба происходит везде: даже на уровне мозга. В нейронах, недополучивших «питания», начинают экспрессироваться гены, запускающие смерть нейрона. Этот процесс называется апоптозом.
Рис. 12 Развитие НМ
Важным маркером хода развития мозга является степень миелинизации нейронов, обусловленная активностью шванновских клеток (ПНС) и олигодендроцитов (ЦНС). Интересно то, что некоторые зоны мозга
