Coronavirus Der unsichtbare Killer. John Abrams
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Testmethoden
Am 6. März 2020 listete die WHO die Entwicklungslaboratorien und Protokolle zum Nachweis von | ||
Land | Institut | Genziele |
China | China CDC | ORF1ab und Nukleoprotein (N) |
Deutschland | Charité | RdRP, E, N |
Hongkong | HKU | ORF1b-nsp14, N |
Japan | NIID | Pancorona und mehrere Ziele, Spike-Protein (Peplomer) |
Thailand | National Institute of Health | N |
USA | US CDC | Drei Ziele im N-Gen |
Frankreich | Pasteur Institute | Zwei Ziele in RdRP |
Erkennung von Viren mithilfe von PCR-Tests
DAS CDC-LABORTESTKIT 2019-nCoV
DEMONSTRATION EINES Nasopharyngealtups für COVID-19-Tests
DEMONSTRATION EINES Kehlkopfes für COVID-19-Tests
Mit Hilfe der Echtzeit-Reverse-Transkriptionspolymerase-Kettenreaktion (rRT-PCR) kann der Test an Atemproben durchgeführt werden, die mit verschiedenen Methoden gewonnen wurden, einschließlich Nasopharyngealtupabstrich oder Sputumprobe. Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von wenigen Stunden bis 2 Tagen verfügbar. Der RT-PCR-Test, der mit Kehlkopfabstrichen durchgeführt wird, ist nur in der ersten Woche der Krankheit zuverlässig. Später kann das Virus im Hals verschwinden, während es sich in der Lunge weiter vermehrt. Für Infizierte, die in der zweiten Woche getestet wurden, kann alternativ Probenmaterial aus den tiefen Atemwegen durch Saugkatheter oder Hustenmaterial (Sputum) entnommen werden.
EIN THERMOCYCLER ODER Thermocycler, auch bekannt als PCR-Maschine
Einer der frühen PCR-Tests wurde im Januar 2020 an der Charité in Berlin mit Hilfe der Echtzeit-Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (rRT-PCR) entwickelt und bildete die Grundlage für 250.000 Kits für den Vertrieb durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO). Auch das Vereinigte Königreich hatte bis zum 23. Januar 2020 einen Test entwickelt.
Das südkoreanische Unternehmen Kogenebiotech entwickelteam 28. Januar 2020 ein pcR-basiertes SARS-CoV-2-Detektionskit (PowerChek Coronavirus) mit klinischer Qualität. [11]Es sucht nach dem "E"-Gen, das von allen Beta-Coronaviren geteilt wird, und nach dem RdRp-Gen, das spezifisch für SARS-CoV-2 ist.
In China war die BGI Group eines der ersten Unternehmen, das von Chinas National Medical Products Administration die Notfallgenehmigung für ein PCR-basiertes SARS-CoV-2-Erkennungskit erhielt.
In den Vereinigten Staaten vertreibt das Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sein 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel über die International Reagent Resource an Public Health Labs. Einer von drei genetischen Tests in älteren Versionen der Testkits verursachte aufgrund fehlerhafter Reagenzien