позиций теоретической и экспериментальной органической химии определяется его структурными особенностями (кольчато-цепная таутомерия) и наличием целого ряда различных реакционных центров. Это позволяет использовать 5-ОНфуранон и ее производные в качестве эффективного строительного блока в синтезе самых различных продуктов, обладающих биологической активностью.
На сегодняшний день, известны способы синтеза серосодержащих моно- и бициклических соединений, а также «мостиковых» структур на базе 2(5Н) – фуранона, представляющих интерес в качестве синтонов для получения веществ с практически полезными свойствами. Анализ компьютерных прогнозов биологической активности показал, что для ряда синтезированных соединений предсказывается ярко выраженная противовирусная, дерматологическая, противоартритная, акарицидная, дерматологическая, противоглистная, антиишемическая и психотропная активность при отсутствии нежелательных побочных эффектов [1,2].
Однако сам процесс внедрения производных фуранонов в различные отрасли медицины является непростым: во-первых, фураноны содержатся только в красных водорослях, и соответственно, получение их в естественных условиях (для исследования антибактериальных свойств) прямым путем будет зависеть от химиков-синтетиков; во-вторых, влияние структурных фрагментов фуранонового цикла на свойства 5-ОН-фуранона практически не изучено.
Для исследования данного ряда соединений, необходимо, в основном, опираться на квантово-химические расчеты, позволяющие предположить практические полезные свойства то или иного производного, и, соответственно уменьшить временные затраты синтетиков. При этом в качестве основного свойства необходимо исследовать температуру плавления производных фуранонов. В проделанной нами исследовательской работе впервые была показана корреляция температур плавления с особенностями строения молекул изученных фуранонов, такими как водородная связь и природа заместителей в фураноновом цикле. Установлена сложная взаимосвязь системы водородных связей, природы и положения заместителей фуранонового цикла [3].
Наши разработки небольшой шаг в данном направлении, но при этом они являются фундаментом для дальнейшего исследования антибактериальных свойств производных фуранонов.
1. Девятова Н. Ф. Синтез, строение и свойства продуктов взаимодействия мукохлорной кислоты с серосодержащими нуклеофилами [Текст]: дисс. канд. химических наук. – Казань, 2008. – 175 с.
2. Stereochemical Studies of Odorous 2-Substituted-3(2H) – furanones by Vibrational Circular Dichroism [Текст] / M. Emura [ и др.]// J. Agric. Food Chem. – 2009. – V. 57. – № 21. – P. 9909–9915.
3. Valente E.J. Pseudoacids.1.4-and 5-oxoacids [Текст] / E.J. Valente, J.F.Fuller, J.D.Ball // Acta Cryst. – V. 54. – P. 162-173.
Туктарова А.И
In this paper reveals the role of government in addressing external challenges. Using state regulation of customs relations. And make recommendations for the improvement of customs legislation.
Важнейшая роль в деле обеспечения экономических интересов России принадлежит таможенной службе – одному из базовых институтов современной экономики. Принимая участие в регулировании международного торгового обмена субъектов внешнеэкономической
