Я не знаю какая. Он всегда так делал, когда играл со мной. Он показывал призраков.
– А вы их видели?
– Слишком много вопросов, Роберт. Для первого раза достаточно.
– Ладно. Хотите, я расскажу о себе?
– Конечно.
– Я вырос в семье дантистов в городе В., мой отец умер два года назад, а после него заболела мама.
– Сожалею.
– Я закончил полицейскую академию, а до этого учился в Восточном университете на кафедре психоанализа.
– Так вы много знаете о человеческой психике?
– Много не знаю, я скорее интуитивно чувствую. Я не закончил университет.
– Почему?
– Слишком много вопросов, – усмехнулся он, – давайте вернемся к вам.
Они заказали кофе, Нина взяла пирожное и долго ковыряла в нем вилкой, пока говорила. Она практически размозжила его по тарелке.
– Я работаю старшим научным сотрудником в Элайн Фарма. Всю мою работу можо свести к секвентированию генома человека.
– К чему?
– Это довольно сложно объяснить.
– Попробуйте.
– Представьте, что у вас есть двадцать тысяч экземпляров “Войны и мира”.
– Допустим, представил.
– Вы из пропускаете через шредер, а потом хорошенько перемешиваете. Потом наугад вытаскиваете из этого вороха небольшую кучку разрезанных бумажек, и пытаетесь собрать из них исходный роман.
– Так.
– А еще у вас есть рукопись “Войны и мира”. Допустим, вам сам Толстой ее подарил. Текст, который вы соберете из этой кучки полосок нужно будет сравнить с этой рукописью, чтобы отловить опечатки (а они-то там точно есть). Вот так же читают ДНК.
– Простите, я не очень улавливаю суть.
– ДНК выделяют из клеточных ядер и делят на кусочки по триста-пятьсот пар нуклеотидов (ведь все нуклеотиды связаны попарно). Молекулы ДНК дробят, потому что ни одна современная машина не может прочитать геном от начала до конца. Последовательность слишком длинная. И по мере прочтения накапливаются ошибки. Так вот, чтобы восстановить “Войну и мир” после шредера, нужно прочитать и разложить в правильном порядке все кусочки романа. То есть, мы читаем эту книгу несколько раз по крошечным фрагментам. То же самое с ДНК: каждый участок мы прочитываем с многократным перекрытием, ведь мы анализируем не одну, а множество ДНК.
– Боже мой, как это все сложно.
– Когда создается новое лекарство, секвенаторы прочитывают ДНК, находят там мутации и создают модель. Модель молекулы, которая как бы накладывается на ДНК и должна покрыть нужную мутацию.
– Вот как. И над каким лекарством вы сейчас работаете?
– Все как всегда, Роберт. Рак – главная проблема человечества. Вы, например, знали, что за последние десять лет частота заболеваемости раком увеличилась на пятьдесят процентов?
– Я догадывался об этом.
– Рак и другие опухоли,
