Thailand
Opsporing van die virus met behulp van PCR toetse
DIE CDC SE 2019-NCOV laboratorium toets kit
DEMONSTRASIE VAN 'N nasopharyngeale depper vir covid-19 toets
DEMONSTRASIE VAN 'N keel depper vir covid-19 toets
Die gebruik van real-time omgekeerde transkripsie polymerase kettingreaksie (rRT-PCR) die toets kan gedoen word op respiratoriese monsters verkry deur verskeie metodes, insluitend nasopharyngeale depper of sputum monster. Resultate is oor die algemeen beskikbaar binne 'n paar uur tot 2 dae. Die RT-PCR-toets wat met keel swppers uitgevoer word, is net betroubaar in die eerste week van die siekte. Later op die virus kan verdwyn in die keel terwyl dit gaan voort om te vermenigvuldig in die longe. Vir besmette mense getoets in die tweede week, Alternatiewelik monster materiaal kan dan geneem word uit die diep lugweë deur suiging kateter of hoes materiaal (sputum) gebruik kan word.
'N THERMOCYCLER OF TERMIESE cycler, ook bekend as 'n PCR masjien
Een van die vroeë PCR-toetse is in Januarie 2020 ontwikkel by die intrté in Berlyn in die gebruik van intydse omgekeerde transkripsie polymerase kettingreaksie (rRT-PCR), en gevorm die basis van 250 000 kits vir verspreiding deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO). Die Verenigde Koninkryk het ook teen 23 Januarie 2020 'n toets ontwikkel.
Die Suid-Koreaanse maatskappy Kogenebiotech ontwikkel 'n kliniese graad, PCR-gebaseerde SARS-in-2 opsporing kit (powerchek Corona) op 28 Januarie 2020. [11]dit lyk vir die "E" gene wat deur alle beta coronaviruses gedeel word, en die rdrp-geen spesifiek vir SARS-in-2.
In China, BGI Group was een van die eerste maatskappye te nood gebruik goedkeuring van China se Nasionale mediese produkte Administrasie vir 'n PCR-gebaseerde SARS-in-2 opsporing kit ontvang.
In die Verenigde State, die sentrums vir siektebeheer en voorkoming (CDC) versprei sy 2019-roman Corona (2019-nCoV) real-time RT-PCR diagnostiese paneel aan openbare gesondheid laboratoriums deur die internasionale reagens hulpbron. een van drie genetiese toetse in ouer weergawes van die toets kits veroorsaak onafdoende resultate as gevolg van foutiewe reagense, en 'n bottelnek van toetsing by die CDC in Atlanta; Dit het gelei tot 'n gemiddeld van minder as 100 monsters per dag wat deur die hele Februarie 2020 suksesvol verwerk is. Toetse met behulp van twee komponente is nie vasgestel om betroubaar te wees tot 28 Februarie 2020, en dit was nie tot dan dat die staat en plaaslike laboratoriums toegelaat is om te begin toets. Die toets is deur die voedsel-en dwelm-administrasie onder 'n Noodgebruiksmagtiging goedgekeur.
AMERIKAANSE kommersiële laboratoriums begin toets in die vroeë Maart 2020. Vanaf 5 maart 2020 LabCorp het landwye beskikbaarheid van COVID-19 toetse gebaseer op RT-PCR aangekondig. Quest diagnostiek het ook landwyd-KOVID-19 toetse beskikbaar as van 9 Maart 2020.No hoeveelheid beperkings is aangekondig; monster versameling en verwerking moet uitgevoer word volgens CDC vereistes.
In Rusland, die COVID-19 toets is ontwikkel en vervaardig deur die staat Research Centre van virologie en biotegnologie VEKTOR. Op 11 Februarie 2020 is die toets geregistreer deur die federale diens vir observasie in gesondheidsorg.
Op 12 Maart 2020 is Mayo CLINIC aangemeld om 'n toets te ontwikkel om COVID-19-infeksie op te spoor.
Op 13 Maart 2020, Roche diagnostiek ontvang FDA goedkeuring vir 'n toets wat uitgevoer kan word binne 3,5 ure in 'n hoë volume, dus sodat een masjien om te doen ongeveer 4 128 toetse in 'n 24-uur tydperk.
Op 19 Maart 2020 het die FDA noodgebruiksmagtiging (EUA) aan Abbott Laboratories uitgereik vir 'n toets op Abbott se m2000-stelsel; die FDA het voorheen soortgelyke magtiging aan Hologic, LabCorp, en thermo Fisher wetenskaplike uitgereik. [Op 21 Maart 2020, cepheïed Insgelyks ontvang EUA van die FDA vir 'n toets wat ongeveer 45 minute neem.
'N toets wat gebruik maak van 'n monoklonale teenliggaam wat spesifiek bind aan die nukleocapsid proteïen (N proteïen) van die roman Corona word ontwikkel in Taiwan, met die hoop dat dit resultate kan lewer in 15 om 20 minute net soos 'n vinnige griep toets.
Opsporing van die virus met behulp van nie-PCR toetse
AMERIKAANSE PRESIDENT Donald Trump vertoon 'n covid-19 toets kit uit Abbott Laboratories in Maart 2020
Die FDA goedgekeur het 'n nuwe toets deur Abbott labs wat gebruik isotermiese nukleolus suur versterking tegnologie in plaas van PCR. Aangesien dit nie die tydrowende reeks van wisselende temperatuur siklusse vereis hierdie metode kan positiewe resultate te lewer in so min as vyf minute en negatiewe resultate in 13 minute. Daar is tans sowat 18 000 van hierdie masjiene in die VSA en Abbott verwag om oprit op die vervaardiging van 50 000 toetse per dag te lewer.
Bors CT skanderings en radiografieke
'N MAART 2020 LITERATUUROORSIG het tot die gevolgtrekking gekom dat "borskas radiografieke van min diagnostiese waarde in vroeë stadiums is, terwyl die bogenoemde tomografie] bevindings teenwoordig mag wees selfs voor simptoom aanvang." Tipiese funksies op CT sluit bilaterale multilobar grond-glas opaciinge met 'n perifere, asimmetriese en posterior verspreiding. Subplesturale oorheersing, Crazy plaveisel en konsolidasie ontwikkel as die siekte ontwikkel. 'N studie vergelyk PCR te CT in Wuhan op die punt van oorsprong van die huidige pandemie het voorgestel dat CT is aansienlik meer sensitief as PCR, hoewel minder spesifiek, met baie van sy beelding funksies oorvleuel met ander pneumonias en siekte prosesse. Vanaf Maart 2020, die Amerikaanse Kollege van radiologie beveel aan dat "CT moet nie gebruik word om te skerm vir of as 'n eerste-lyn toets te diagnoseer COVID-19".
Menslike
