Coronavirus ( L'assassí invisible). John Abrams

Чтение книги онлайн.

Читать онлайн книгу Coronavirus ( L'assassí invisible) - John Abrams страница 6

Автор:
Серия:
Издательство:
Coronavirus ( L'assassí invisible) - John Abrams

Скачать книгу

infecció humana es va produir al novembre o desembre de 2019. [63] a partir del 27 de març de 2020, 1.495 SARS-COV-2 genomes mostrejats en sis continents van ser públicament disponibles. [64]

      L' 11 de febrer de 2020, el Comitè Internacional de taxonomia de virus (ICTV) va anunciar que d'acord amb les regles existents que calculaven les relacions jeràrquiques entre els coronavirus sobre la base de cinc seqüències d ' àcids nucleics, les diferències entre el que llavors s'anomenava 2019-NCOV i la soca del virus del brot del SARS 2003 eren viral species Per tant, van identificar 2019-nCoV com una varietat de coronavirus de la Síndrome respiratòria aguda greu. [2]

image Organització genòmica d'aïllar Wuhan-Hu-1, la primera Mostra seqüenciada de SARS-CoV-2
Identificador del genoma NCBI MN908947
Mida del genoma 29.903 bases
Any de finalització 2020

      BIOLOGIA ESTRUCTURAL

      Cadascun dels SARS-COV-2 virió és aproximadament de 50 – 200 nanòmetres de diàmetre. Com altres coronavirus, SARS-COV-2 té quatre proteïnes estructurals, conegudes com les proteïnes s (Spike), E (sobre), M (membrana) i N (nucleocàpside); la proteïna N conté el genoma de l'ARN, i les proteïnes S, E i M creen l' embolcall viral. [65] la proteïna Spike, que ha estat fotografiada a nivell atòmic utilitzant microscopia electrònica criogènica,[66] [67] és la proteïna encarregada de permetre que el virus s'adjunti i es fusionen amb la membrana d'una cèl·lula hoste.

      ––––––––

image

       Figura d'un sarsr-COV virió esfèric mostrant localitzacions de les proteïnes estructurals que formen l'embolcall viral i la nucleocàpsida interna

      ESTRUCTURA DEL SARSR-COV virió

      ––––––––

image

       SARS-COV-2 Spike homotrímer centrant-se en una subunitat de proteïnes amb un domini d'Unió ACE2 ressaltat

      EL SARS-COV-2 SPIKE homotrímer amb una subunitat de proteïna ressaltada; el domini d'Unió ACE2 és a Magenta

      Els experiments de modelatge de proteïnes sobre la proteïna d'espiga del virus aviat van suggerir que el SARS-CoV-2 té l'afinitat suficient per l' enzim de conversió angiotensina 2 (ACE2) en cèl·lules humanes per utilitzar-los com a mecanisme d' entrada cel·lular. [68] el 22 de gener de 2020, un grup a la Xina que treballava amb el genoma del virus complet i un grup als Estats Units utilitzant mètodes de genètica inversa de forma independent i experimentalment demostrava que ACE2 podria actuar com a receptor del SARS-COV-2. [69] [70] [71] els estudis han MOSTRAT que el SARS-COV-2 té una major afinitat amb l'ACE2 humà que la soca original del virus SARS. [66] [72] SARS-COV-2 també pot utilitzar basigin per ajudar a l'entrada de la cel·la. [73]

       SARS-CoV-2 emergint d'una cèl·lula humana

       SARS-CoV-2 virions emergeix d'una cèl·lula humana

      Micrografies electròniques amb intercalat en electrons -COV-2 (grogues) sorgides de les cèl·lules humanes cultivades en un laboratori

      LA PROTEÏNA D'ESPIGA inicial imprimació per proteasa transmembrana, Serina 2 (TMPRSS2) és essencial per a l'entrada de SARS-COV-2. Després que un virió de SARS-COV-2 s'adhereix a una cèl·lula de destinació, els talls de proteasa TMPRSS2 de la cèl·lula obren la proteïna d'espiga del virus, exposant un pèptid de fusió. El virió llavors allibera ARN a la cèl·lula, obligant a la cèl·lula a produir còpies del virus que són disseminats per infectar més cèl·lules. [74][elmillor origen necessari] SARS-COV-2 produeix almenys tres factors de virulència que promouen el vessament de nous virions de les cèl·lules hoste i inhibeixen la resposta immunitària. [65]

      ––––––––

image

      BASANT-SE EN LA BAIXA variabilitat que s'exposa entre les anomenades seqüències genòmiques de SARS-COV-2 , la soca es considera detectada per les autoritats sanitàries en el termini de setmanes de la seva aparició entre la població humana a finals del 2019. El primer cas d'infecció coneguda actualment es creu que s'ha trobat el 17 de novembre de 2019. [76] posteriorment, el virus es va estendre a totes les províncies de la Xina i a més de 150 altres països d'Àsia, Europa, Amèrica del Nord, Amèrica del Sud, Àfrica i Oceania. [77] la transmissió humana a l'humana del virus s'ha confirmat en totes aquestes regions. [78] el 30 de gener de 2020, el SARS-COV-2 va ser designat una emergència sanitària pública de preocupació internacional per l'OMS,[9] [79] i l' 11 de març de 2020 l'OMS va declarar una pandèmia. [80]

       Micrografia de partícules de virus SARS-CoV-2 aïllades d'un pacient

      MICROGRAFIA DE SARS-CoV-2 virions (vermell) aïllat d'un pacient durant la pandèmia de 2019 – 20 coronavirus

      El número de reproducció bàsic ( R0) del virus s'ha estimat entre 1,4 i 3,9. Això significa que cada infecció del virus s'espera que resulte en 1,4 a 3,9 noves infeccions quan cap membre de la comunitat és immune i no es prenen mesures preventives . El número de reproducció pot ser més alt en condicions densament poblades com les trobades en vaixells de creuer. [83] moltes formes d ' esforços preventius poden ser emprades en circumstàncies concretes per tal de reduir la propagació del virus.

      Hi ha hagut uns 82.000 casos confirmats de la infecció a la Xina continental. [77] mentre que la proporció d'infeccions que resulten en casos confirmats o progrés a malaltia diagnosticable roman confús,[84] un model matemàtic estima que el 25 de gener de 75.815 persones estaven infectades a Wuhan sol, en un moment en què el nombre

Скачать книгу