|
|
|
Mètodes d'assaig
| A partir del 6 de març de 2020, que figuren els laboratoris de desenvolupament i protocols per a la detecció de virus | ||
| País | Institut | Dianes genètiques |
| Xina | Xina CDC | ORF1ab i nucleoproteïna (N) |
| Alemanya | Charité | RdRP, E, N |
| Hong Kong | HKU | ORF1b-nsp14, N |
| Japó | NIID | Pancorona i múltiples dianes,la proteïna punxa (peplomer) |
| Tailàndia | Institut Nacional de salut | N |
| Estats Units | US CDC | Tres dianes en N gen |
| França | Pasteur Institute | Dos objectius en el Rdrp |
Detecció de virus mitjançant proves de PCR
2019-NCOV DEL CDC KIT de prova de laboratori
DEMOSTRACIÓ D'UN HISOP nasofaringi per a la prova de covid-19
DEMOSTRACIÓ D'UN HISOP de la gola per a la prova de covid-19
Utilitzant transcripció inversa en temps real de la reacció en cadena de la polimerasa (rRT-PCR) la prova es pot fer en mostres respiratòries obtingudes per diversos mètodes, incloent el Swab nasofaringi o la Mostra esput. Els resultats generalment estan disponibles en poques hores a 2 dies. La prova de RT-PCR realitzada amb hisops de gola només és fiable en la primera setmana de la malaltia. Més endavant en el virus pot desaparèixer a la gola mentre es continua multiplicar en els pulmons. Per a les persones infectades provat en la segona setmana, alternativament material de Mostra es pot prendre de les vies respiratòries profundes per catèter de succió o tos fins material (esput) es pot utilitzar.
TERCICER O TERMO TÈRMIC, també conegut com a màquina de PCR
Una de les primeres proves de PCR va ser desenvolupada a la Charité de Berlín el 2020 de gener utilitzant la reacció en cadena de la transcripció inversa en temps real (rRT-PCR), i va formar la base de 250.000 kits per a la seva distribució per l'organització mundial de la salut (OMS). El Regne Unit també havia desenvolupat una prova el 23 de gener de 2020.
L'empresa sud-coreana Kogenebiotech va desenvolupar un grau Clínic, basat en la PCR Kit de detecció SARS-COV-2 (powerchek coronavirus) el 28 de gener de 2020. [11]It busca el gen "E" compartit per tots els coronavirus de la beta, i el gen RDRP específic del SARS-COV-2.
A la Xina, el grup BGI va ser una de les primeres empreses a rebre l'aprovació de l'ús d'emergències de l'Administració Nacional de productes mèdics de la Xina per a un kit de detecció SARS-CoV-2 basat en PCR.
Als Estats Units, els centres per al control i la prevenció de malalties (CDC) estan distribuint el seu 2019-novel coronavirus (2019-nCoV) en temps real panell de diagnòstic RT-PCR als laboratoris de salut pública a través del recurs reactiu internacional. una de les tres proves genètiques en versions anteriors dels kits de prova va provocar resultats concloents a causa dels reactius defectuosos, i un coll d'ampolla de proves en el CDC a Atlanta; Això va resultar en una mitjana de menys de 100 mostres al dia que es va processar amb èxit durant tot el febrer de 2020. Les proves que utilitzaven dos components no estaven decidits a ser fiables fins al 28 de febrer de 2020, i no va ser fins llavors que els laboratoris locals i estatals se'ls permetia començar a provar. La prova va ser aprovada per l'administració d'aliments
