Quantenmechanische Grundlagen der Molekülspektroskopie. Max Diem

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Quantenmechanische Grundlagen der Molekülspektroskopie - Max Diem

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ist eine einfache Differenzialgleichung für die Eigenfunktionen ψ(x)

      (2.25) images

      Hier wäre images und A ist ein noch nicht definierter Amplitudenfaktor.

      Man erhält damit

      (2.28) images

      An dieser Stelle sei darauf hingewiesen, dass die Lösungen einer Differenzialgleichung in hohem Maße von den Randbedingungen abhängen: Die allgemeine Lösung der Differenzialgleichung kann die physikalische Realität des Systems beschreiben oder auch nicht, und es sind die Randbedingungen, die die Lösungen physikalisch sinnvoll machen. Im Falle des TiK werden die Randbedingungen durch eines der Postulate der Quantenmechanik bestimmt, das voraussetzt, dass die Wellenfunktionen stetig sind. Wenn die Wellenfunktion außerhalb des Kastens null ist (da die potenzielle Energie außerhalb des Kastens unendlich hoch ist und daher die Wahrscheinlichkeit null ist, das Teilchen außerhalb des Kastens zu finden), muss die Wellenfunktion innerhalb des Kastens auch an den Grenzen des Kastens null sein. Somit kann man die Randbedingungen für die TiK-Differenzialgleichung als

      (2.29) images

      schreiben. Aufgrund dieser Bedingungen wurde die Kosinusfunktion verworfen,die als mögliche Lösungen von (2.23) vorgeschlagen wurde, da die Kosinusfunktion bei x = 0 ungleich null ist. Aufgrund der erforderlichen Kontinuität bei x = L muss der Wert der Funktion

images

      (2.30) images

      Die Sinusfunktion ist null bei Vielfachen von π und daraus folgt, dass

      (2.33) images

      (2.27) images

      erhält man

      nämlich die Wellenfunktionen für das TiK.

       Normierung und Orthogonalität der TiK-Wellenfunktionen

      (2.35) images

      Abb. 2.2 (a) Wellenfunktionen für das Teilchen

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